Clinical Research Associate (CRA)

Fecha de la oferta:	16-05-2008	Ver más ofertas
Nombre de la empresa:	Grupo SGS España - Zona Centro
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Web de la empresa:	http://.www.sgs.com
Número de trabajadores:	2500
Sede central en:	Madrid
Descripción de la empresa:	Multinacional Suiza líder mundial en el campo de la inspección, verificación, certificación y ensayos de Calidad. Opera en 140 países a través de una red de más de 1.300 oficinas y 400 laboratorios contando con un equipo de más de 40.000 profesionales. En España está presente desde 1929 y es el mayor grupo empresarial del país en el sector de la Calidad. Más de 2.500 profesionales dan servicio en todas las comunidades autónomas a través de una red de empresas especializadas con 80 delegaciones y más de 30 laboratorios. Nuestros profesionales realizan actividades en el campo de la inspección, consultoria y certificación de todo tipo de productos, servicios y sistemas, tanto industriales como de consumo. La reputación internacional del Grupo SGS se basa en tres principios básicos: independencia, calidad de servicio e imparcialidad.

Ubicación

Población:	Barcelona
Provincia:	Barcelona
País:	España

Descripción

Puesto vacante:	Clinical Research Associate (CRA)
Categorías:	Sanidad y salud - Medicina general
Número de vacantes:	1
Descripción de la oferta:	SGS Life Science Services carries out all aspects of clinical research for pharmaceutical - and biotechnology companies- from coordinations and running of clinical trials via data processing and statistical analysis to report compilation. Clinical research consists of testing new molecules or techniques on human beings. SGS Life Science Services has also expertise in the quality control of pharmaceuticals. In the spirit og continued grwth and to help improve our business, we are seeking candidates for the following position: CLINICAL RESEARCH ASSOCIATE. Tasks: - Perform independently all types of clinical study visits. - Ensuring compliance with protocol, ICH-GCP and other applicable regulations. - Assisting and following up on site audits if applicable. - Compile the documentación and perform submissions to the IRB/IEC, ensuring that approval is obtained in due time. - Assist in the organization of Investigator Meetings - Perform feasibility studies - Ensure adequate filing of all study related documentation.

Requisitos

Estudios mínimos:	Diplomado
Experiencia mínima:	Al menos 1 año
Imprescindible residente en:	Provincia Puesto Vacante
Requisitos mínimos:	Requisites - University degree or equivalent in life science, any medical or paramedical education - Fluent in Spanish & English (written and spoken). Any other language (Italian, Portuguese) is an asset - At least 1 year experience within a CRO or Pharmaceutical company. - Excellent command of ICH-GCP. - Strong organizational skills to cope with multi-tasking - Stress resistant and a strong team player with the ability to work independently - Willingness to travel internationally - Flexibiilty

Contrato

Jornada laboral:

Completa